Enfants et adultes conçus par don, parents et futurs parents, donneurs et donneuses, donneurs et donneuses potentiels…

La préoccupation principale de l’A.D.E.D.D. concernant son volet orientation est d’accompagner chaque personne qui en fait la demande dans sa démarche. L’accompagnement est personnalisé et s’adresse aux :

  • Enfants ou adultes issus d’un don anonyme de sperme, d’ovocytes ou d’embryons.
  • Parents d’enfants conçus par don anonyme.
  • Futurs parents se lançant ou étant déjà dans un parcours d’assistance médicale à la procréation (AMP).
  • Donneurs/donneuses et donneurs/donneuses potentiels.

Cet accompagnement ne peut se faire qu’à la demande des intéressés eux-mêmes. L’A.D.E.D.D. n’assure pas de suivi psychologique mais sert uniquement d’intermédiaire avec des professionnels et des structures d’écoute partenaires de l’association.

Pourquoi un accompagnement personnalisé ?

Un accompagnement personnalisé permet de prendre davantage en considération la singularité de chacune des demandes. Ces dernières ne sont pas les mêmes selon les personnes comme cela est exposé dans le tableau suivant.

  Questions fréquemment posées
Enfants
  • Est-ce qu’on est nombreux à se poser des questions après l’annonce de notre mode de conception ?
  • Où puis-je rencontrer/échanger avec d’autres personnes conçues comme moi ?
  • J’ai des fantasmes concernant mon donneur, est-ce normal ?
  • J’aimerais reparler de ma conception avec mes parents mais je n’ose pas aborder le sujet avec eux, comment faire ?
  • Certains enfants souhaitent connaître ou avoir des informations sur leur donneur, est-ce utile pour se construire ?
  • Je souhaiterais visiter un CECOS, est-ce possible ?
  • Mon médecin traitant me pose des questions sur les maladies qui existent dans ma famille, que dois-je répondre ?
Parents
  • Comment annoncer le mode de conception à mon enfant ?
  • Mon conjoint et moi ne sommes pas d’accord sur le fait de lever le secret sur le mode de conception, que faire ?
  • Mon enfant a mal réagi après l’annonce du mode de conception, que faire ?
  • Mon enfant a l’impression que nous lui avons menti pendant des années sur ses origines, comment lui expliquer notre choix tardif de lui révéler son mode de conception ?
  • Mon enfant conçu grâce à un don de sperme se doute que son père n’est pas son géniteur, que faire ?
  • Nous ne savons pas quelle décision prendre concernant le devenir de nos embryons surnuméraires, comment faire notre choix ?
Futurs parents
  • Nous venons d’apprendre la stérilité et n’osons en parler dans la famille, vers qui nous tourner ?
  • Nous sommes en souffrance en raison de notre stérilité : où pouvons nous trouver de l’aide ?
  • Nous souhaiterions ne rien dire à notre enfant sur son mode de conception, est-ce une bonne chose ?
  • Nous souhaiterions informer notre enfant de son mode de conception, quand le faire ?
  • Nous sommes inquiets après avoir entendu le témoignage d’enfants conçus par don en proie à une souffrance psychologique du fait de l’anonymat des donneurs. Est-ce vraiment utile, dans ces circonstances, d’informer l’enfant de son  mode de conception ?
  • Nous avons peur que notre enfant réagisse mal ou qu’il se détourne de son père ou de sa mère après l’annonce du mode de conception, que faire ?
  • Nous sommes fatigués de ce parcours d’AMP, connaissez-vous d’autres couples dans cette situation ?
  • Notre médecin a évoqué la question de l’adoption, cela veut-il dire qu’il n’y a plus d’espoir ?
Donneurs
  • J’ai entendu que des enfants étaient en souffrance à cause de l’anonymat des donneurs, comment puis-je les aider ?
  • D’autres donneurs s’interrogent-ils sur la portée de leur don ?

L’A.D.E.D.D. refuse que des donneurs entrent en contact directement ou indirectement avec des enfants de l’association pour des raisons de sécurité.

Donneurs potentiels
  • Je souhaiterais faire un don, où puis-je m’adresser ?
  • Y a-t-il des conditions pour être donneur ?
  • Nous sommes déjà parents et nous souhaiterions faire don de nos embryons surnuméraires mais nous hésitons car nous nous posons des questions sur les enfants qui pourraient naître de ce don, comment prendre une décision ?

Qui sont nos accompagnateurs ?

Nos accompagnateurs sont tous des professionnels qualifiés connaissant les différentes problématiques relatives à l’AMP.

  • Des médecins pour ce qui concerne les aspects techniques et psychologiques de l’AMP.
  • Des psychologues pour bénéficier d’un accompagnement psychologique et aider à la prise de certaines décisions.
  • D’autres professionnels pour des questions d’ordre juridique, sociologique ou philosophique.

Comment se fait l’accompagnement ?

L’accompagnement peut se faire de deux manières différentes en fonction de la nature de la demande qui sera étudiée par un des interlocuteurs de l’ADEDD et traitée de façon confidentielle.

  • Directement par la rencontre avec un professionnel.
  • Indirectement par téléphone ou Email.

Selon votre situation géographique, l’A.D.E.D.D. essayera de vous recommander l’interlocuteur le plus proche de chez vous en faisant notamment appel à des partenaires. Vous pouvez également postuler pour devenir un contact local de l’A.D.E.D.D. dans votre région. Plus d’informations par téléphone ou par Email.

Au niveau local : Lyon Au niveau national.
L’A.D.E.D.D. étant basée à Lyon, elle travaille en collaboration avec des professionnels et des structures d’écoute départementaux. En accord avec la Fédération nationale des CECOS, centres situés dans des hôpitaux publics, et prenant en charge l’AMP par don, l’A.D.E.D.D. a pu mettre en place une collaboration afin que chacun des 24 centres répartis sur l’ensemble du territoire désigne un médecin et un psychologue référents. L’A.D.E.D.D. peut donc aujourd’hui aiguiller les personnes qui le souhaitent vers ces référents afin que ces derniers puissent accueillir leur demande.
Pour connaître le professionnel ou la structure d’écoute la plus proche de chez vous, prenez contact avec nous par téléphone au 06 45 91 48 97 ou par Email : adedd@live.fr

Nous garantissons :

  • La confidentialité de tous les échanges au sein de l’association.
  • La gratuité des échanges avec les différents interlocuteurs de l’A.D.E.D.D. sauf en cas de consultation médicale ou psychologique qui ne peuvent se faire qu’en dehors du cadre associatif. La prise en charge par les caisses d’assurance maladie est alors de règle.

L’accompagnement et la question de l’anonymat des dons.

La question de l’anonymat des dons de gamètes et d’embryons fera prochainement l’objet d’une discussion dans le cadre de la révision des lois de bioéthique. L’A.D.E.D.D. n’a jamais souhaité prendre position sur cette question pour deux raisons principales.

  • La question de l’anonymat n’est qu’une question parmi d’autres évoquée par certains enfants conçus par don. Il serait donc inapproprié de lui accorder une importance particulière bien qu’elle soit parfois présentée comme centrale dans les débats publics.
  • L’anonymat est un principe posé dans la loi de bioéthique de 1994, confirmé par celle de 2004 et susceptible de connaître des atténuations dans celle prévue pour 2011. Quelles que soient les évolutions législatives dans ce domaine, l’A.D.E.D.D. conservera sa mission d’accompagnement en prenant notamment en considération le nouveau cadre légal.
L’A.D.E.D.D. bénéficie de financements publics. Elle s’interdit par conséquent toute forme de militantisme ou de prise de position politique. Elle demeure totalement indépendante de ses partenaires associatifs et institutionnels avec qui elle collabore afin de remplir ses objectifs tels que définis par ses statuts.