Bienvenue sur le site de l'association des enfants du don (A.D.E.D.D.)

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L'affiche de l'adedd
La page Facebook de l'Adedd
L'A.D.E.D.D. a été spécialement conçue pour répondre aux besoins des enfants issus des techniques d'assistance médicale à la procréation (AMP). Elle s'adresse également à leurs parents, aux futurs parents, aux donneurs et donneuses et aux donneurs et donneuses potentiels de gamètes ou d'embryons.
L'objectif est d'accompagner ces personnes dans leur démarche ou leurs questionnements en mettant à leur disposition divers outils :
  • de l'information
  • des groupes de parole
  • des rencontres avec des professionnels du secteur médical
  • un accompagnement personnalisé avec le professionnel le plus adapté à leur situation (médecin, psychologue, juriste,…)
L'ensemble des actions de l'A.D.E.D.D. s'inscrivent dans le domaine sanitaire et social.
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Notre association a fait le choix de ne pas prendre position sur la question de l'anonymat des dons de gamètes et d'embryons notamment en vue de la révision des lois de bioéthique au début de l'année 2011. La liberté de conscience et le respect des opinions sont les maîtres mots au sein de l'A.D.E.D.D.

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Pour prendre contact avec nous (LYON) : 06 45 91 48 97
NOUVEAU : Possibilité de rappel sur un poste fixe ou votre mobile ! Communication gratuite.
Antenne de RENNES : 06 99 29 28 56

 

 

Ouverture du site au public le 19/03/2010

Je me pose des questions sur l'AMP...

Pourquoi je ne ressemble pas à papa et/ou à maman ?

Dans le cas d’un don de gamètes, l’enfant n’est pas génétiquement le fils ou la fille de l’un de ses parents ou même des deux (don d’embryon). Il est donc normal que l’enfant ne présente pas certains traits de ressemblance physique. (...)

Pourquoi n’ai-je pas été conçu comme les autres enfants ?

C’est une question assez récurrente et parfaitement légitime. Le recours à l’AMP est strictement encadré en France. (...)

Est-ce que je rencontrerai plus de difficultés que les autres enfants conçus « naturellement » ?

C’est une question également récurrente à laquelle aucune réponse claire et surtout définitive ne peut être apportée actuellement. En effet, les enfants issus des techniques d’AMP sont encore jeunes en majorité. Les enfants conçus par don de spermatozoïdes sont les plus âgés (...)

Ai-je besoin de connaître mes origines/mon donneur pour être heureux ?

Le terme d’origine pour les enfants conçus par AMP avec tiers donneur renvoie principalement au donneur tant au niveau symbolique (représentations) que sur un plan génétique. C’est une question qui amène aujourd’hui une pluralité de réponses de la part des enfants concernés. (...)

Comment vivre bien avec mon histoire ?

C’est une question à laquelle chaque enfant doit tenter de répondre personnellement à moins que ce dernier ne se la pose tout simplement pas. C’est généralement dans la période qui suit l’annonce du mode de conception que cette question surgit. (...)

Est-il possible de rencontrer mon donneur ?

Le principe de l’anonymat sur lequel repose la pratique de l’AMP en France et plus généralement du don (sang, organes, gamètes et embryons) fait obstacle à ce qu’un enfant puisse rencontrer son donneur. (...)

Que dois-je répondre au médecin quand il me pose des questions sur les maladies qui existent dans ma famille ?

La réponse devra naturellement tenir compte des antécédents du parent biologique (problèmes cardiaques, cancers, etc.) et mentionner l’absence d’informations du côté du donneur. (...)

Pour lire la suite, voir notre Foire aux questions

Le Forum de l’ADEDD

Actualités de l’association :

Appel à contributions écrites.

Thème : l’accompagnement des enfants conçus par don, de leurs parents et des couples dans un parcours d’assistance médicale à la procréation (AMP).

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L’A.D.E.D.D. et la question de l’anonymat des dons de gamètes et d’embryons

Les lois dites « de bioéthique » de 1994 fondent le droit français de la bioéthique. Parmi elles, celle du 29 juillet n°94-654 règlemente l’assistance médicale à la procréation (AMP). Le don de gamètes et celui d’embryons sont régis par trois grands principes : volontariat, gratuité et anonymat. Ces principes ont été confirmés par la révision législative de 2004 et celui de l’anonymat fait à la veille de la seconde révision de la loi, l’objet d’une attention particulière. L’A.D.E.D.D. a fait le choix, dès sa création en avril 2008, de ne pas se positionner sur la question de l’anonymat. Pourquoi un tel choix a-t-il été opéré ?

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Ouverture d’une antenne de l’A.D.E.D.D. sur Rennes.

Vous pouvez prendre contact :

- par téléphone : 06 99 29 28 56

- par Email : adedd-rennes@live.fr

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Intervention de l’A.D.E.D.D. à la Commission spéciale chargée d’examiner le projet de loi relatif à la bioéthique.

Mercredi 15 décembre 2010, Anne-Catherine Le Roux (membre de l’A.D.E.D.D.) et Christophe Masle (président de l’A.D.E.D.D.) se sont rendus à la Commission spéciale chargée d’examiner le projet de loi relatif à la bioéthique. Ci-dessous, le contenu de leur intervention.

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Question n°2 : Quel devenir pour les embryons « surnuméraires » ?

L’ADEDD a souhaité traiter cette question après les appels de certains parents ayant eu recours à une fécondation in vitro (FIV) avec production d’embryons « surnuméraires »* et ne souhaitant plus avoir d’autres enfants. Leur principale inquiétude était le bien-être des enfants qui seraient issus d’un éventuel don de leurs embryons. On dispose actuellement d’encore peu de recul concernant le vécu des enfants conçus grâce à cette démarche.

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